Número ‘preocupante’ de adolescentes perde pagamentos aos 16 anos

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Joanna Morris

Unidade de dados compartilhados da BBC

Getty Images

O pagamento de independência pessoal, que não é testado por meios, tem como objetivo ajudar as pessoas com deficiência a financiar custos extras associados a suas deficiências

Os adolescentes com condições incuráveis ​​estão entre centenas por semana, sendo despojadas de benefícios por incapacidade após seus 16º aniversários.

Quase um terço daqueles que receberam o subsídio de vida com deficiência (DLA) na infância tiveram reivindicações de pagamento de independência pessoal (PIP) rejeitadas ao tentar se mudar para o benefício adulto, segundo a análise da BBC.

O escopo da caridade de incapacidade disse que um sistema “complexo, adversário e difícil de navegar” contribuiu para as rejeições.

Com propostas de reforma de benefícios generalizadas esperadas em semanas, o primeiro -ministro Keir Starmer nesta semana chamou o sistema atual de “insustentável, indefensável e injusto”.

As condições com maior probabilidade de resultar em uma reivindicação recusada foram aquelas que podem ser gerenciadas com mais sucesso por um adulto do que uma criança, como diabetes ou asma, disseram especialistas.

Mas entre os que tiveram reivindicações rejeitadas desde a introdução da PIP em 2013, estão milhares de pessoas que vivem com condições de mudança de vida, incluindo câncer, cegueira, psicose, surdez e epilepsia.

Os 124.000 jovens afetados desde então incluem Holly Crouch, que disse que a decisão do Departamento de Trabalho e Pensões (DWP) a deixou “como um fardo” quando “nada mudou além da minha idade”.

Ela disse que foi recusada Pip quando se inscreveu quando adolescente, apesar de fornecer evidências de especialistas dizendo que estava em risco de crises epilépticas repentinas e com risco de vida.

‘Eu não estou fingindo isso’

Miss Crouch disse que o DWP decidiu que não precisava mais de apoio porque estava livre de convulsões por várias semanas.

Os pais de Holly perderam posteriormente os pagamentos de subsídios de seus cuidadores, mas ainda precisam fornecer supervisão constante.

O jovem de 21 anos de East Sussex disse: “Minha condição não desapareceu magicamente e não estou fingindo isso.

“Tudo foi tomado tão rapidamente e eu me senti com raiva, negligenciada e como se eu não tivesse sido acreditado. Era tão difícil lidar”.

Holly Crouch

Holly Crouch sonhava em ser um mordomo aéreo, mas sofreu uma parada cardíaca enquanto estava no ar

Holly disse que havia perdido três empregos por causa de sua epilepsia e teve que “confiar nos outros para tudo” sem Pip.

“Eu nunca vou me sentir como um adulto, pois não posso fazer coisas que todo mundo é capaz, como dirigir ou trabalhar”, disse ela. “Meus pais até precisam estar lá quando eu tomo banho ou ferver uma chaleira, pois eu poderia ter uma convulsão.

“Entendo que pode haver mudanças nas condições, mas é para isso que servem as críticas – você não deve apenas ter seu dinheiro parado aos 16 anos quando não tiver idade suficiente para o processo”.

James Taylor, diretor executivo de estratégia da SCOPE, disse que o número de jovens que perder o apoio financeiro era “preocupante”.

Ele pediu ao governo que trabalhasse com pessoas com deficiência e “conserte nosso sistema de assistência social quebrado”.

Três quartos dos considerados inelegíveis para PIP falharam na avaliação baseada em pontos do DWP, de acordo com a análise da BBC.

Embora os apelos possam ser apresentados e algumas pessoas recebam prêmios mais altos sob o PIP do que o DLA, a BBC ouviu falar de jovens recusaram benefícios, apesar do impacto significativo de suas deficiências na vida cotidiana.

Eles incluem:

  • Vários que teriam falhado na avaliação porque foram capazes de trabalhar em período parcial ou frequentar a escola ou a faculdade
  • Um adolescente com a síndrome de Down, que disse ao avaliador do PIP, ele poderia fazer tudo o que foi questionado, mas não explicou o apoio intensivo que ele precisava para fazer isso
  • Um adolescente com dificuldades de aprendizado que disse que poderia cozinhar para si mesmo, mas não mencionou que havia quebrado vários microondas ao tentar fazê -lo

As preocupações foram levantadas repetidamente sobre os avaliadores da PIP, sem conhecimento de condições específicas e decisões que estão sendo tomadas sem recorrer a evidências médicas ou entrar em contato com os envolvidos nos cuidados de um reclamante.

As organizações de direitos e direitos de bem -estar dizem que o sistema resulta em decisões ilícitas, com os resultados do DWP frequentemente derrubados no Tribunal.

O Instituto Nacional Real de Pessoas Cegas, a Epilepsy Society, a Sociedade Autística e o contato nacionais estão entre os que pedem reformas rápidas.

O que é o PIP e como as reivindicações são decididas?

• O pagamento da independência pessoal é um benefício para mais de 16 anos com condições de saúde física ou mental de longo prazo

• Não é testado por meios e tem como objetivo financiar os custos de vida extras associados a ter uma deficiência

• As avaliações se concentram em como alguém é capaz de viver de forma independente e usar um série de perguntas sobre atividades diárias

• Os pontos são concedidos com base nas habilidades do indivíduo e em que ajuda eles precisam

• Esses pontos são adicionados para determinar se o limite para uma reivindicação é atendido

• Um terceiro – como um pai ou cuidador – pode se inscrever para representar alguém sem a capacidade de fazê -lo

Um relatório recente da Resolution Foundation descobriu que o número de jovens recebendo benefícios de incapacidade cai significativamente entre 15 e 17 anos.

O think -tank disse que o fracasso em se qualificar – ou solicitar – Pip estava deixando muitos “enfrentando uma borda financeira” quando se aproximavam da idade adulta.

O Fightback4Justice, que defende pessoas com deficiência no sistema de assistência social, pediu que o processo fosse mais transitório.

Sua fundadora, Michelle Cardno, disse: “Os jovens estão sendo tratados como adultos desde o dia em que chegam aos 16 anos, quando a maioria não entende o sistema”.

Sally Donley

O filho de Sally Donley, Euan, recebeu o DLA a partir dos oito anos

Sally Donley atuou por seu filho Euan Hawes quando foi convidado a fazer a transição do DLA para Pip.

Ela diz que passou duas horas conversando com um assessor sobre o impacto das deficiências da Euan, que incluem autismo, transtorno obsessivo compulsivo e transtorno de processamento sensorial.

“Sua avaliação foi com uma enfermeira que não tinha experiência em seus problemas e ele acabou apenas marcando pontos por não se misturar com os outros”, disse Donley, de Hampshire.

“Como eu disse que ele poderia cozinhar ovos no microondas, eles disseram que ele poderia cozinhar para si mesmo e disseram que ele vai para a faculdade de forma independente – mas é uma faculdade especializada que ele viaja uma hora em um táxi para”.

‘Estresse horrendo’

A reivindicação de Euan foi recusada, mas a decisão acabou sendo anulada e ele recebeu as taxas mais altas de Pip quando Donley levou o DWP a um tribunal.

“O estresse que isso coloca nas famílias é horrendo e cruel”, disse ela. “Você tem pais tentando cuidar de crianças com deficiência e estão tendo que levar horas para reunir evidências de apelações judiciais.

“Eles precisam ouvir e precisam olhar para as evidências médicas”.

O governo está sendo chamado a alinhar o resto do Reino Unido com a Escócia, onde a transição para os benefícios de incapacidade para adultos agora pode ocorrer aos 18 anos.

Donley, que apoia essas ligações, acrescentou: “Agora, os 18 da Euan e ainda estou lutando por ele. Eu sei que estarei lutando por ele até meu último suspiro”.

Um porta -voz da DWP disse: “Com base em nossa Grã -Bretanha que trabalha white paper, apresentaremos propostas para a reforma do sistema de benefícios de saúde e incapacidade dentro de semanas, para que ele ofereça crianças, jovens adultos e suas famílias com o apoio de que precisam de uma maneira justa para o contribuinte e ajuda aqueles que podem trabalhar a garantir emprego”.

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